Archivo | enero 2017

1ª semanal

27/01/2017

Hoy tocaba primera sesión semanal, estaba acojonada literalmente, la ultima de 21 días fue catastrófica como ya comenté, eso me hacía estar más asustada.

Como siempre analítica colocación de la vía y visita al oncólogo, contento por los avances que llevo ¡ole por mi!.

Me explica como va ser el tratamiento semanal y me marcho a desayunar con una de mis her Cari, que me acompaña siempre como podréis apreciar en las fotos que subo, de los tratamientos.

Volvemos a planta de tratamientos para que me enchufen el chute que me tiene que curar, asustada desde el principio.

La enfermera me informa de los posibles efectos y que si siento alguno le avise rápidamente, eso en lugar de tranquilizarme hizo que me sintiera  más acojonada aún.

Pues enchufada ya un rato, empiezo a sentir mucho no,  muchísimo frío pero un frío exagerado, como si estuviera metida en una cámara frigorífica en manga corta, pido una manta y me pongo la chaqueta debajo de la manta y así tuve controlado el frío.

Después de varias horas, en una de las bolsas me empecé a encontrar mal, sentía picor, quemazón no se era un malestar que nunca me habían dado en las otras sesiones. Encima solo quedábamos dos personas en tratamiento, las limpiadoras estaban por allí, empecé a ponerme muy nerviosa e incluso terminé llorando, la enfermera intentó averiguar que me pasaba, era todo un cúmulo de circunstancias, que agobio pasé.

Dichoso miedo, si me cobraran por tenerlo dejaba de usarlo.

El día no empezó muy bien, todo el día en el hospital salimos a las 18:30 de la tarde. No me encontraba muy bien la verdad, demasiado miedo, estrés, contratiempos, deseando llegar a casa y meterme en la cama.

Lo bueno del día es que ya quedaba una menos, otra prueba superada.

Dejo unas cuantas  imágenes.

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Día de cumples

21/01/2017

Toca día de cumpleaños, el de mi hermana KiKi y mi sobrina mekida, jajaja.

No estoy para muchos trotes, los huesos no me dan respiro, vaya, vaya como se deben sentir nuestros mayores con la artrosis y demás plagas, ahora entiendo tantas cosas insignificantes antes para mí de la vida.

Bueno pues he pasado un rato muy divertido y ameno en familia, como siempre mis motores que son las que me hacen funcionar.

Un par de tartas, que por cierto estaban muy buenas y como siempre digo a recargarnos de recuerdos, que eso lo tenemos porque estamos vivos.

Felicidades petardas!!  y gracias por estos raticos, que cumpláis muchos más y que yo pueda seguir disfrutándolos.

tengo cancer de mamatengo cancer de mama

Estética?? Llevar pañuelo??

17/01/2017

Cierto día, no hace mucho, chicas me preguntaron, oye el pañuelo y los gorros que llevas, ¿Lo haces por estética? Guau que directo, sin tapujos, pregunta, bravo!!! Pues no, no.

Los llevo porque me da frío en la cabeza y como debo llevar mucho cuidado para no resfriarme, pues toca ponérmelos. Si por el contrario hiciera calor yo personalmente no me pondría nada, me veo genial.

Esta claro! que el perder el cabello va afectar mas o menos, dependiendo de la fortaleza de la persona, de lo coqueta que sea, quizá tarde un poco en asumir la nueva situación.

Nuestra cabeza sin pelo es símbolo de nuestra lucha. No lo olvides,  la caída del pelo es por el tratamiento que nos cura, y si Vin Diésel está guapo sin el pelo, Yo más.

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Vamos!!! yo me veo preciosa.

Llego la cuarta y última quimio de 21 días

04/01/2017

La tercera no fue lo mejor que me podía pasar, porque si me hubiera tocado la lotería hubiera salido con mejor cuerpo seguro, pero esta por ser la última, no iba a ser mejor, de hecho no lo ha sido. Puedo decir que la peor de todas, me hizo llorar en pleno chute, un dolor extremo de cabeza, los nervios y el miedo no ayudan para nada.

Que sed más exagerada en esta sesión, que sensación de frío, que ambiente mas triste y enrarecido había hoy en la sala. Una sala de camas no camillas y un sillón que me ha tocado que encima estaba en el paso de enfermeras que incomodidad, ya de por si es feo tener que estar allí, que encima estar incomoda.

Tampoco el estar tomando antibiótico durante 30 días, me ha ayudado mucho a estar fuerte, el cuerpo esta flojo, bueno más que flojo, es el de otra persona,  porque a mi no me responde, no me obedece. Cuando este cáncer se vaya, voy a tener una charla muy profunda con este cuerpo desobediente, me va a oír.

Con este escalón acaba una fase de mi tratamiento, tres meses de lucha en la batalla, para empezar otra y tengo que seguir luchando, aunque he salido del hospital de día que no tengo ganas ni de luchar ni de ser valiente.

Que duro y largo el día, la semana, el mes, los últimos tres meses, que ganitas de despertar de esta horrible pesadilla que estoy viviendo.

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